ASSISTANT SPECIALISTE EN ONCOLOGIE MEDICALE — H/F
Centre Antoine-Lacassagne
- Mode d'exercice
- Salarié
- Type d'offre
- CDD / Remplacement
- Temps de travail
- Temps plein
- Localisation
- Nice (06)
- Spécialité(s)
- Oncologue
L'établissement / L'entreprise
Fondé en 1961 et situé à Nice, le Centre Antoine Lacassagne est un des 18 Centres de Lutte Contre le Cancer français, membre du Groupe UNICANCER.
Etablissement de santé de droit privé à but non lucratif et reconnu d’utilité publique (statut ESPIC - Etablissement de Santé Privé d’Intérêt Collectif), le Centre Antoine Lacassagne remplit des missions de service public en cancérologie :
- Soins : prévention, dépistage, traitement et réinsertion
- Recherche : fondamentale, translationnelle, clinique
- Enseignement : universitaire et post-universitaire.
Avec 197 lits et places et 843 salariés, le Centre Antoine Lacassagne prend en charge tous les types de cancer et traite une file active de plus de 6000 patients par an. Institut de référence en cancérologie, il a pour ambition de faire bénéficier à tous les patients des innovations qui vont révolutionner la médecine de demain : médecine personnalisée, immunothérapie, protonthérapie…, tout en garantissant un haut niveau de qualité de prise en charge.
Le poste
Contexte :
Le Centre Antoine Lacassagne (CAL) de Nice est un centre de référence en oncologie, engagé dans la recherche clinique avancée et la prise en charge multidisciplinaire des patients atteints de cancer. L'unité de Phase Précoce du CAL a récemment obtenu la labellisation CLIP2, reconnaissant son excellence dans la conduite d'essais cliniques de phase précoce.
Objectifs du Poste :
L'assistant spécialiste en oncologie médicale rejoindra l'équipe médicale du département de recherche clinique intégrant l'unité de Phase Précoce pour contribuer activement à la gestion et à la coordination des activités liées aux essais cliniques en cours et à venir. Sous la supervision directe du Dr BORCHIELLINI , responsable du département de recherche clinique et du Dr SAADA-BOUZID, responsable de l’unité de phase précoce et coordinatrice du NICE-CLIPP, et en lien avec les investigateurs principaux et les chefs de projet, l'assistant participera à la mise en œuvre, à la surveillance et à la gestion des protocoles de recherche.
Responsabilités principales :
1. Assister les investigateurs principaux dans la mise en œuvre et la gestion des essais cliniques de phase précoce, en assurant le respect des protocoles de recherche et des réglementations en vigueur.
2. Assurer une communication efficace avec les patients, en fournissant des informations claires sur les études cliniques et en répondant à leurs questions médicales.
3. Participer à la collecte, à l'analyse et à l'interprétation des données cliniques et biologiques générées par les essais cliniques.
4. Contribuer activement à la rédaction de protocoles d'étude, de rapports d'avancement et de publications scientifiques en collaboration avec l'équipe de recherche.
5. Assurer une communication efficace avec les patients, en fournissant des informations claires sur les études cliniques et en répondant à leurs questions médicales.
6. Contribuer activement à la conception, rédaction de protocoles d'étude, de rapports d'avancement et de publications scientifiques en collaboration avec l'équipe de recherche en partenariat avec les membres de l'équipe de recherche clinique (biostatisticiens, data manager, chefs de projet, ARC moniteurs et gestionnaires d’études).
- Avantages
- Reprise d'ancienneté, Mutuelle
Le profil
Qualifications requises :
• Diplôme de médecin spécialiste en oncologie médicale.
• Expérience clinique préalable en oncologie médicale, de préférence avec une expertise dans les essais cliniques de phase précoce.
• Bonne connaissance des réglementations nationales et internationales en matière de recherche clinique.
• Compétences avancées en communication, en travail d'équipe et en gestion de projets.
• Capacité démontrée à travailler de manière autonome et à prendre des initiatives dans un environnement multidisciplinaire.
• Formation aux bonnes pratiques Cliniques
- Niveau d'expérience
- 5 à 10 ans, Plus de 10 ans
- Diplôme(s) requis
- DES oncologie
A noter
Conditions d'emploi :
• Type de contrat : Contrat à durée déterminée d'un an, renouvelable deux fois.
• Lieu : service de recherche clinique, Centre Antoine Lacassagne, Nice, France.
• Horaires : Temps plein.
• Salaire : Selon expérience et grille salariale du centre.
Les candidats intéressés sont invités à soumettre leur CV accompagné d'une lettre de motivation expliquant leur intérêt pour le poste et leur expérience pertinente en oncologie médicale et en recherche clinique